Анетодермія Атрофічна Ядассона

Анатомія та механізм розвитку захворювання

Атрофічна анестезія була описана Ядассеном у 1864 році. У 1930-х роках Гейті відкрив захворювання, назвавши його «ангеротодермією».

Рецидив захворювання триває від 3-4 до 11 років. Якщо він постійний, то захворювання перетворюється на хронічну форму і може тривати все життя. Хвороба може супроводжуватись супутніми патологіями, такими як псоріаз, нейродерміт, алергічні реакції тощо. Рецидив можливий у будь-якому віці, але найчастіше зустрічається у дитячому віці. Причини збою - розширення епідермальних елементів та зниження місцевого імунітету.

Візуальний та інструментальний методи діагностики на ранній стадії не дають достатньо інформації. У клінічному аналізі крові пацієнтів нема явних відхилень від норми. Найчастіше лікар може призначити гістологічне дослідження визначення точного діагнозу і призначення ефективного лікування. Діагностичний процес включає наступні методи: візуальний огляд епідермісу інструментальні дослідження (УЗД, рентгенографія, ендоскопія) біохімічні та лабораторні аналізи крові

За призначенням лікаря можуть бути призначені доплерографія або рентгеноскопія, дуплексне сканування судин, а також ультразвукове зображення. При необхідності хворим може бути призначене дермосвіту або кріохіру