Displasia Ectodérmica Congênita Anidrótica

A displasia ectrodal e anidria congênita é uma doença hereditária rara caracterizada pela presença de pele subdesenvolvida e falta de sudorese. Ocorre como resultado de uma interrupção no desenvolvimento da pele no período embrionário. Esta doença pode afetar todas as camadas da pele, incluindo a epiderme, a derme e a camada das glândulas sudoríparas. O tratamento da displasia anidria congênita ectrodal inclui terapia medicamentosa, cirurgia e imunoterapia. Para um diagnóstico mais preciso, uma série de estudos e exames, como biópsias de pele e exames de análise genética, devem ser realizados. Porém, apesar dos avanços no tratamento desta doença, a displasia continua sendo um problema grave na dermatologia e requer monitoramento e cuidados constantes com a pele. Neste artigo veremos a displasia congênita da anidria ectodérmica e como tratá-la.

Hoje veremos uma doença genética muito rara que ocorre em casos extremamente raros - Displasia Cutânea Congênita (Distrofia Cutânea Anaptica Congênita). É causada pela falta de síntese de diversas proteínas reguladoras, o que causa distúrbios na síntese de proteínas e lipídios. Isto implica a presença de diversas patologias na pele, como cicatrizes, células cancerígenas, formações, atrofia, distribuição desigual da melanina no corpo, bem como uma tendência excessiva a infecções.

O primeiro sintoma da doença são dores no abdômen da criança, cólicas e vômitos. Além disso, os recém-nascidos têm um crescimento deficiente do cabelo, o seu