Дисплазия Ектодермална Вродена Анхидротична

Дисплазия ектродална вродена анхидрия е рядко наследствено заболяване, характеризиращо се с наличие на недоразвита кожа и липса на изпотяване. Възниква в резултат на нарушение в развитието на кожата в ембрионалния период. Това заболяване може да засегне всички слоеве на кожата, включително епидермиса, дермата и слоя на потните жлези. Лечението на дисплазия с вродена ектродална анхидрия включва лекарствена терапия, хирургия и имунотерапия. За по-точна диагноза трябва да се направят редица изследвания и изследвания, като биопсия на кожата и тестове за генетичен анализ. Но въпреки напредъка в лечението на това заболяване, дисплазията остава сериозен проблем в дерматологията и изисква постоянно наблюдение и грижа за кожата. В тази статия ще разгледаме вродената дисплазия при ектодермална анхидрия и как да я лекуваме.

Днес ще разгледаме едно много рядко генетично заболяване, което се среща в изключително редки случаи – Вродена кожна дисплазия (Вродена анаптична кожна дистрофия). Причинява се от липсата на синтез на редица регулаторни протеини, което води до нарушения в синтеза на протеини и липиди. Това предполага наличието на различни патологии в кожата, като белези, ракови клетки, образувания, атрофия, неравномерно разпределение на меланина в тялото, както и прекомерна склонност към инфекции.

Първият симптом на заболяването е болка в корема на детето, спазми и повръщане. Освен това новородените деца имат слаб растеж на косата, техните