Dysplasie Ektodermale angeborene anhidrotische Dysplasie

Die ektrodale angeborene Anhydrie (Dysplasie) ist eine seltene Erbkrankheit, die durch unterentwickelte Haut und fehlendes Schwitzen gekennzeichnet ist. Sie entsteht durch eine Störung der Hautentwicklung in der Embryonalperiode. Diese Krankheit kann alle Hautschichten betreffen, einschließlich der Epidermis, Dermis und der Schweißdrüsenschicht. Die Behandlung der ektrodalen angeborenen Anhydriedysplasie umfasst medikamentöse Therapie, Operation und Immuntherapie. Für eine genauere Diagnose müssen zahlreiche Studien und Tests, wie Hautbiopsien und genetische Analysetests, durchgeführt werden. Doch trotz Fortschritten in der Behandlung dieser Krankheit bleibt Dysplasie ein ernstes Problem in der Dermatologie und erfordert eine ständige Überwachung und Hautpflege. In diesem Artikel befassen wir uns mit der angeborenen Dysplasie der ektodermalen Anhydrie und deren Behandlung.

Heute befassen wir uns mit einer sehr seltenen genetischen Erkrankung, die in äußerst seltenen Fällen auftritt – der angeborenen Hautdysplasie (kongenitale anaptische Hautdystrophie). Sie wird durch die mangelnde Synthese einer Reihe regulatorischer Proteine ​​verursacht, was zu Störungen in der Protein- und Lipidsynthese führt. Dies impliziert das Vorhandensein verschiedener Pathologien in der Haut, wie Narben, Krebszellen, Formationen, Atrophie, ungleichmäßige Melaninverteilung im Körper sowie eine übermäßige Neigung zu Infektionen.

Das erste Symptom der Krankheit sind Bauchschmerzen, Krämpfe und Erbrechen des Kindes. Außerdem haben Neugeborene einen schlechten Haarwuchs