Encefalite Australiana

A encefalite endêmica australiana ou encefalite sul-americana é uma doença neuroviral caracterizada pelo desenvolvimento de sintomas neurológicos inflamatórios desmielinizantes focais. Distribuído nas principais áreas endêmicas da América do Sul. Neste caso, o córtex cerebral e a substância branca do cérebro são afetados. Foi descrita pela primeira vez como uma doença independente em 1958 pelo neurologista japonês Katsuyoshi Kato, que foi o primeiro a realizar um exame de sangue para o agente viral causador da encefalite australiana em um paciente.

Supõe-se que o vírus pode se espalhar não apenas sexualmente, mas também através do sangue humano - através de transfusões de sangue, transplantes de órgãos e abortos intravaginais. Pesquisadores da Suíça conseguiram reproduzir o curso da doença injetando em ratos plasma sanguíneo de uma pessoa infectada com encefalite australiana, simulando assim o estágio agudo da patologia. No entanto, o maior perigo é a recaída da doença. A restauração da concentração do vírus no sangue ocorre rapidamente, em cerca de 3-4 dias. Isso leva ao início de um estágio agudo e à morte rápida de até 80% dos indivíduos doentes. A recaída da doença geralmente ocorre quando uma pessoa para de beber álcool e começa a levar um estilo de vida saudável - nos primeiros anos após a doença e até mais cedo. Por isso, a doença ainda é considerada incurável.Em 2017, pesquisadores de Cingapura comprovaram que o diagnóstico da doença por meio da detecção de anticorpos no sangue ocorre automaticamente durante exames regulares.