Australská encefalitida

Australská endemická encefalitida nebo jihoamerická encefalitida je neurovirové onemocnění charakterizované rozvojem fokálních demyelinizačních zánětlivých neurologických symptomů. Distribuován v hlavních endemických oblastech Jižní Ameriky. V tomto případě je postižena mozková kůra a bílá hmota mozku. Jako nezávislé onemocnění ji poprvé popsal v roce 1958 japonský neurolog Katsuyoshi Kato, který jako první provedl u pacienta krevní test na virového původce australské encefalitidy.

Předpokládá se, že virus se může šířit nejen sexuálně, ale také lidskou krví – krevními transfuzemi, transplantacemi orgánů a intravaginálními potraty. Výzkumníkům ze Švýcarska se podařilo reprodukovat průběh nemoci injekčním podáním krevní plazmy myším od osoby nakažené australskou encefalitidou, čímž simulovali akutní stadium patologie. Největším nebezpečím je však relaps onemocnění. K obnovení koncentrace viru v krvi dochází rychle, asi za 3-4 dny. To vede k nástupu akutního stadia a rychlé smrti až 80 % nemocných jedinců. K relapsu onemocnění obvykle dochází, když člověk přestane pít alkohol a začne vést zdravý životní styl - v prvních letech po onemocnění a ještě dříve. Z tohoto důvodu je onemocnění stále považováno za nevyléčitelné.V roce 2017 vědci ze Singapuru prokázali, že k diagnóze onemocnění detekcí protilátek v krvi dochází automaticky při absolvování pravidelných vyšetření.