Australsk endemisk hjernebetændelse eller sydamerikansk hjernebetændelse er en neuroviral sygdom karakteriseret ved udvikling af fokale demyeliniserende inflammatoriske neurologiske symptomer. Fordelt i de vigtigste endemiske områder i Sydamerika. I dette tilfælde påvirkes hjernebarken og det hvide stof i hjernen. Det blev først beskrevet som en uafhængig sygdom i 1958 af den japanske neurolog Katsuyoshi Kato, som var den første til at udføre en blodprøve for den virale årsag til australsk hjernebetændelse hos en patient.
Det antages, at virussen ikke kun kan spredes seksuelt, men også gennem menneskeligt blod - gennem blodtransfusioner, organtransplantationer og intravaginale aborter. Forskere fra Schweiz var i stand til at gengive sygdomsforløbet ved at injicere mus med blodplasma fra en person inficeret med australsk hjernebetændelse og dermed simulere det akutte stadium af patologien. Den største fare er dog tilbagefald af sygdommen. Genoprettelse af viruskoncentrationen i blodet sker hurtigt, på omkring 3-4 dage. Dette fører til begyndelsen af et akut stadium og den hurtige død hos op til 80% af syge individer. Tilbagefald af sygdommen opstår normalt, når en person holder op med at drikke alkohol og begynder at føre en sund livsstil - i de første par år efter sygdommen og endnu tidligere. Af denne grund anses sygdommen stadig for uhelbredelig.I 2017 beviste forskere fra Singapore, at diagnosticering af sygdommen ved at påvise antistoffer i blodet sker automatisk, når man gennemgår regelmæssige undersøgelser.