Xeroderma pigmentosa

O xeroderma pigmentoso é uma doença genética rara caracterizada por aumento da sensibilidade à radiação ultravioleta. Os sintomas desta doença podem aparecer já na infância e levar a complicações graves.

A xerodermia pode ser causada por vários fatores, como predisposição genética, exposição solar, certos tipos de radiação ou produtos químicos.

O principal sintoma da xerodermia é o aumento da sensibilidade aos raios ultravioleta, o que leva ao rápido desenvolvimento de queimaduras solares e lesões cutâneas. Além disso, pacientes com xerodermia podem apresentar aumento da pigmentação da pele, que pode se espalhar por todo o corpo.

Outros sintomas podem incluir hiperpigmentação, erupção cutânea vermelha, pele seca e pequenas pápulas. Essas manifestações podem começar em idade precoce, embora os sintomas geralmente apareçam em adultos entre 20 e 40 anos. Em alguns casos, devido ao aumento da sensibilidade ao sol

Xeroderma pigmentoso

é uma doença hereditária. Pode aparecer em diferentes idades e suas causas não são totalmente compreendidas. Os sintomas primários incluem hiperpigmentação e má regeneração dos tecidos como resultado da exposição à luz solar. Outros sintomas incluem hipoplasia tecidual e infecções. A causa genética desta doença é um defeito no ácido fólico ativo, que causa danos ao DNA das células da pele. Mesmo baixas doses de radiação solar aumentam o risco desta doença.

Pessoas com esta doença reagem mal à radiação ultravioleta. Sua pigmentação pode ser cinza ou marrom. Quando exposta à luz solar, a pele que cobre o esqueleto fica mais escura. A capacidade do corpo de curar tecidos também é reduzida. Por causa disso, os pacientes não devem ser expostos à luz solar direta por longos períodos de tempo. A pigmentação sob a influência da radiação ultravioleta pode aparecer na pele que não foi exposta ao sol. A parte pigmentada também está sujeita a fibrose e cicatrizes.