Ксеродерма пигментоза

Xeroderma pigmentosum е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с повишена чувствителност към ултравиолетово лъчение. Симптомите на това заболяване могат да се появят още в детството и да доведат до сериозни усложнения.

Ксеродерма може да бъде причинена от различни фактори, като генетично предразположение, излагане на слънце, определени видове радиация или химикали.

Основният симптом на ксеродерма е повишената чувствителност към ултравиолетовите лъчи, което води до бързо развитие на слънчево изгаряне и кожни лезии. В допълнение, пациентите с ксеродерма могат да получат повишена пигментация на кожата, която може да се разпространи по цялото тяло.

Други симптоми могат да включват хиперпигментация, червен обрив, суха кожа и малки папули. Тези прояви могат да започнат в ранна възраст, въпреки че симптомите обикновено се появяват при възрастни между 20 и 40 години. В някои случаи поради повишена чувствителност към слънце

Xeroderm pigmentosum

е наследствено заболяване. Може да се появи на различна възраст и причините за него не са напълно изяснени. Основните симптоми включват хиперпигментация и лоша регенерация на тъканите в резултат на излагане на слънчева светлина. Други симптоми включват тъканна хипоплазия и инфекции. Генетичната причина за това заболяване е дефект в активната фолиева киселина, което причинява увреждане на ДНК на кожните клетки. Дори ниските дози слънчева радиация увеличават риска от това заболяване.

Хората с това заболяване реагират слабо на ултравиолетовото лъчение. Тяхната пигментация може да бъде както сива, така и кафява. При излагане на слънчева светлина кожата, която покрива скелета, става по-тъмна. Способността на тялото да лекува тъкан също е намалена. Поради това пациентите не трябва да се излагат на пряка слънчева светлина за дълги периоди от време. Пигментацията под въздействието на ултравиолетовото лъчение може да се появи върху кожа, която не е била излагана на слънце. Пигментираната част също е предразположена към фиброза и белези.