Xeroderma barwnikowa

Xeroderma pigmentosum to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się zwiększoną wrażliwością na promieniowanie ultrafioletowe. Objawy tej choroby mogą pojawić się już w dzieciństwie i mogą prowadzić do poważnych powikłań.

Xeroderma może być spowodowana różnymi czynnikami, takimi jak predyspozycje genetyczne, ekspozycja na słońce, niektóre rodzaje promieniowania lub chemikalia.

Głównym objawem kserodermy jest zwiększona wrażliwość na promienie ultrafioletowe, co prowadzi do szybkiego rozwoju oparzeń słonecznych i zmian skórnych. Ponadto u pacjentów z kserodermą może wystąpić wzmożona pigmentacja skóry, która może rozprzestrzeniać się po całym ciele.

Inne objawy mogą obejmować przebarwienia, czerwoną wysypkę, suchość skóry i małe grudki. Objawy te mogą rozpocząć się w młodym wieku, chociaż objawy zwykle pojawiają się u dorosłych w wieku od 20 do 40 lat. W niektórych przypadkach ze względu na zwiększoną wrażliwość na słońce

Kseroderma barwnikowa

jest chorobą dziedziczną. Może pojawić się w różnym wieku, a jej przyczyny nie są do końca poznane. Do głównych objawów należą przebarwienia i słaba regeneracja tkanek na skutek ekspozycji na światło słoneczne. Inne objawy obejmują hipoplazję tkanek i infekcje. Genetyczną przyczyną tej choroby jest defekt aktywnego kwasu foliowego, który powoduje uszkodzenie DNA komórek skóry. Nawet niskie dawki promieniowania słonecznego zwiększają ryzyko wystąpienia tej choroby.

Osoby cierpiące na tę chorobę słabo reagują na promieniowanie ultrafioletowe. Ich pigmentacja może być szara lub brązowa. Pod wpływem światła słonecznego skóra pokrywająca szkielet staje się ciemniejsza. Zmniejszona jest także zdolność organizmu do gojenia się tkanek. Z tego powodu pacjentów nie należy wystawiać na bezpośrednie działanie promieni słonecznych przez dłuższy czas. Na skórze, która nie była eksponowana na słońce, mogą pojawić się przebarwienia pod wpływem promieniowania ultrafioletowego. Część pigmentowana jest również podatna na zwłóknienia i blizny.