Xeroderma pigmentosa

Xeroderma pigmentosum är en sällsynt genetisk sjukdom som kännetecknas av ökad känslighet för ultraviolett strålning. Symtom på denna sjukdom kan uppträda så tidigt som i barndomen och kan leda till allvarliga komplikationer.

Xerodermi kan orsakas av olika faktorer, såsom genetisk predisposition, solexponering, vissa typer av strålning eller kemikalier.

Huvudsymptomet på xerodermi är ökad känslighet för ultravioletta strålar, vilket leder till snabb utveckling av solbränna och hudskador. Dessutom kan patienter med xerodermi uppleva ökad hudpigmentering, som kan spridas i hela kroppen.

Andra symtom kan vara hyperpigmentering, röda utslag, torr hud och små papler. Dessa manifestationer kan börja i tidig ålder, även om symtom vanligtvis uppträder hos vuxna mellan 20 och 40 år. I vissa fall på grund av ökad känslighet för sol

Xeroderm pigmentosum

är en ärftlig sjukdom. Det kan uppträda i olika åldrar, och dess orsaker är inte helt klarlagda. De primära symtomen inkluderar hyperpigmentering och dålig vävnadsregenerering som ett resultat av exponering för solljus. Andra symtom inkluderar vävnadshypoplasi och infektioner. Den genetiska orsaken till denna sjukdom är en defekt i aktiv folsyra, som orsakar skador på hudcellers DNA. Även låga doser solstrålning ökar risken för denna sjukdom.

Människor med denna sjukdom reagerar dåligt på ultraviolett strålning. Deras pigmentering kan vara antingen grå eller brun. När den utsätts för solljus blir huden som täcker skelettet mörkare. Kroppens förmåga att läka vävnad minskar också. På grund av detta bör patienter inte utsättas för direkt solljus under långa perioder. Pigmentering under påverkan av ultraviolett strålning kan uppträda på hud som inte har exponerats för solen. Den pigmenterade delen är också utsatt för fibros och ärrbildning.