Ксеродерма Пігментна

Ксеродермія пігментна – це рідкісне генетичне захворювання, що характеризується підвищеною чутливістю до ультрафіолетового випромінювання. Симптоми цього захворювання можуть виявлятися вже у дитячому віці, і можуть призводити до розвитку серйозних ускладнень.

Ксеродермія може бути спричинена різними факторами, такими як генетична схильність, сонячні промені, певні види радіації або хімічні речовини.

Основним симптомом ксеродермії є підвищена чутливість до ультрафіолетових променів, що призводить до швидкого розвитку сонячних опіків та уражень шкіри. Крім того, у пацієнтів з ксеродермією може спостерігатися підвищена пігментація шкіри, яка може поширюватись по всьому тілу.

Інші симптоми можуть включати гіперпігментацію, червоний висип, сухість шкіри та утворення дрібних папул. Ці прояви можуть виникнути вже у ранньому віці, хоча симптоми зазвичай проявляються у дорослих віком від 20 до 40 років. У деяких випадках, через підвищену чутливість до сон

Ксеродерм пігментний

- Це спадкове захворювання. Воно може виявлятися у різних віках, та її причини остаточно не з'ясовані. До першочергових симптомів відносять гіперпігментацію та погану регенерацію тканин внаслідок дії сонячних променів. Іншими симптомами є гіпоплазія тканин та інфекції. Генетична причина цього захворювання полягає в дефекті активної фолієвої кислоти, що спричиняє пошкодження ДНК клітин шкіри. Навіть низькі дози сонячного випромінювання збільшують ризик захворювання.

Люди з цим захворюванням погано реагують на ультрафіолетове випромінювання. У них пігментація може бути або сірою, або коричневою. Під впливом сонячного світла шкіра, що покриває скелет, стає темнішою. Також знижується здатність організму загоювати тканини. Через це пацієнтам не можна перебувати під прямим сонячним промінням тривалий час. Пігментація під впливом ультрафіолету може з'явитись на шкірі, яку не покривало сонце. Пігментована частина також схильна до фіброзу та утворення рубців.