Tromboplastinogênio

Tromboplastina O tromboplastígeno é uma diátese hemorrágica hereditária caracterizada pela deficiência do fator VIII. Resumindo, essa síndrome também é chamada de hemofilia A ou doença de von Willebrand, por estar geneticamente relacionada à síndrome de mesmo nome. Esta é a forma mais comum de hemofilia e é causada pela deficiência de plaquetas. A deficiência pode ser identificada na primeira infância. É possível determinar as causas da doença através de pesquisas genéticas moleculares. A expectativa de vida dos pacientes com a doença é, em média, reduzida em comparação aos humanos e é de apenas 30 anos. As principais razões para o desenvolvimento de uma doença grave são a hereditariedade e as lesões sofridas por uma pessoa.