Тромбопластиноген

Thromboplastin Thromboplastigen е наследствена хеморагична диатеза, характеризираща се с дефицит на фактор VIII. Накратко, този синдром се нарича още хемофилия А или болест на фон Вилебранд, тъй като е генетично свързан със синдрома със същото име. Това е най-честата форма на хемофилия и се причинява от дефицит на тромбоцити. Дефицитът може да се установи в ранна детска възраст. Възможно е да се определят причините за заболяването чрез молекулярно-генетични изследвания. Продължителността на живота на пациентите със заболяването е средно намалена в сравнение с хората и е само 30 години. Основните причини за развитието на сериозно заболяване са наследствеността и нараняванията, получени от човек.