Tromboplastinogen

Thromboplastin Thromboplastigen er en arvelig hæmoragisk diatese karakteriseret ved faktor VIII-mangel. Kort sagt kaldes dette syndrom også hæmofili A eller von Willebrands sygdom, da det er genetisk relateret til syndromet af samme navn. Dette er den mest almindelige form for hæmofili og er forårsaget af blodplademangel. Mangel kan identificeres i den tidlige barndom. Det er muligt at fastslå årsagerne til sygdommen gennem molekylær genetisk forskning. Den forventede levetid for patienter med sygdommen er i gennemsnit reduceret i forhold til mennesker og er kun 30 år. Hovedårsagerne til udviklingen af ​​en alvorlig sygdom er arvelighed og skader modtaget af en person.