Tromboplastinogen

Tromboplastin Tromboplastigen je dědičná hemoragická diatéza charakterizovaná nedostatkem faktoru VIII. Krátce se tento syndrom také nazývá hemofilie A nebo von Willebrandova choroba, protože geneticky souvisí se stejnojmenným syndromem. Jedná se o nejčastější formu hemofilie a je způsobena nedostatkem krevních destiček. Nedostatek lze identifikovat již v raném dětství. Pomocí molekulárně genetického výzkumu je možné určit příčiny onemocnění. Očekávaná délka života pacientů s onemocněním je v průměru zkrácena ve srovnání s člověkem a je pouze 30 let. Hlavními důvody pro rozvoj vážné nemoci jsou dědičnost a zranění, které člověk utrpěl.