Тромбопластиноген

Тромбопластин Тромбопластиген – це спадковий геморагічний діатез, що характеризується дефіцитом фактора VIII. Для стислості цей синдром називають також гемофілією А або хворобою Віллебранда, оскільки генетично він пов'язаний з однойменним синдромом. Це найпоширеніша форма гемофілії, зумовлена ​​дефіцитом тромбоцитів. Виявити дефіцит можна вже у ранньому дитинстві. Визначити причини появи хвороби можна завдяки молекулярно-генетичному дослідженню. Тривалість життя пацієнтів із захворюванням у середньому скорочується порівняно з людьми і становить лише 30 років. Основними причинами розвитку тяжкого захворювання є спадковість та отримані людиною травми