Tromboplastinojen

Tromboplastin Tromboplastijen, faktör VIII eksikliği ile karakterize kalıtsal bir hemorajik diyatezdir. Kısaca bu sendroma, genetik olarak aynı isimli sendromla ilişkili olduğu için hemofili A veya von Willebrand hastalığı da denilmektedir. Bu hemofilinin en yaygın şeklidir ve trombosit eksikliğinden kaynaklanır. Eksikliği erken çocukluk döneminde tespit edilebilir. Moleküler genetik araştırmalarla hastalığın nedenlerini belirlemek mümkündür. Hastalığa yakalanan hastaların yaşam beklentisi ortalama olarak insanlara göre daha kısadır ve sadece 30 yıldır. Ciddi bir hastalığın gelişmesinin ana nedenleri kalıtım ve bir kişinin aldığı yaralanmalardır.