Тромбопластиноген

Тромбопластин Тромбопластиген — это наследственный геморрагический диатез, характеризующийся дефицитом фактора VIII. Для краткости этот синдром называют также гемофилией А или болезнью Виллебранда, поскольку генетически он связан с одноименным синдромом. Это самая распространенная форма гемофилии, обусловленная дефицитом тромбоцитов. Выявить дефицит можно уже в раннем детстве. Определить причины появления болезни возможно благодаря молекулярно-генетическому исследованию. Продолжительность жизни пациентов с заболеванием в среднем сокращается по сравнению с людьми и составляет всего 30 лет. Основными причинами развития тяжелого заболевания являются наследственность и полученные человеком травмы