Tromboplastinogeeni

Thromboplastin Thromboplastigen on perinnöllinen verenvuotodiateesi, jolle on tunnusomaista tekijä VIII:n puutos. Lyhyesti tätä oireyhtymää kutsutaan myös hemofilia A:ksi tai von Willebrandin taudiksi, koska se liittyy geneettisesti samannimiseen oireyhtymään. Tämä on yleisin hemofilian muoto ja johtuu verihiutaleiden puutteesta. Puutos voidaan tunnistaa varhaislapsuudessa. Sairauden syyt on mahdollista määrittää molekyyligeneettisen tutkimuksen avulla. Sairauspotilaiden elinajanodote on keskimäärin lyhentynyt ihmisiin verrattuna ja on vain 30 vuotta. Pääasialliset syyt vakavan sairauden kehittymiseen ovat perinnöllisyys ja henkilön saamat vammat.