Tromboplastinogeen

Tromboplastine Tromboplastigen is een erfelijke hemorragische diathese die wordt gekenmerkt door factor VIII-deficiëntie. Kort gezegd wordt dit syndroom ook wel hemofilie A of de ziekte van von Willebrand genoemd, omdat het genetisch verwant is aan het gelijknamige syndroom. Dit is de meest voorkomende vorm van hemofilie en wordt veroorzaakt door een tekort aan bloedplaatjes. Een tekort kan al in de vroege kinderjaren worden vastgesteld. Via moleculair genetisch onderzoek kunnen de oorzaken van de ziekte worden achterhaald. De levensverwachting van patiënten met de ziekte is gemiddeld korter dan die van mensen en bedraagt ​​slechts 30 jaar. De belangrijkste redenen voor de ontwikkeling van een ernstige ziekte zijn erfelijkheid en verwondingen die een persoon oploopt.