Доксорубицин-Тева

Страна-производитель: Израиль, Тева Фармацевтические предприятия/Фармахеми Нидерланды

Фарм-Группа: Противоопухолевые антибиотики

Производители: Тева Фармацевтические предприятия Лтд(Израиль), Тева Фармацевтические предприятия/Фармахеми(Нидерланды)

Международное название: Доксорубицин

Синонимы: Адриамицин, Адрибластин, Адрибластин быстрорастворимый, Бластоцин, Доксолем, Доксорубицин, Доксорубицин-Лэнс, Доксорубицин-Ферейн, Доксорубицин-Эбэвэ, Доксорубицина гидрохлорид, Келикс, Растоцин

Лекарственные формы: порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 10мг, порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 50мг

Состав: Действующее вещество - доксорубицин.

Показания к применению: Острый лимфобластный и миелобластный лейкоз; злокачественная лимфома ходжкинского и неходжкинского типа; рак молочной железы, легкого (особенно мелкоклеточный), мочевого пузыря, щитовидной железы, яичников; остеогенная саркома; саркома мягких тканей; саркома Юинга; нейробластома; опухоль Вильмса.

Противопоказания: Гиперчувствительность к гидроксибензоатам, выраженное угнетение функции костного мозга вследствие приема др. химиотерапевтических препаратов или лучевой терапии, предшествующее лечение антрациклинами в предельных суммарных дозах, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, тяжелые нарушения функции печени и почек, острый гепатит, билирубинемия, тяжелые заболевания сердца (миокардит, выраженные нарушения ритма, острая фаза инфаркта миокарда), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечение, туберкулез, цистит (внутрипузырное введение), беременность, кормление грудью. Ограничения к применению: Возраст до 2-х лет и после 70 лет (возможно повышение частоты кардиотоксического действия), органические поражения сердца (риск развития кардиотоксического действия при низких дозах).

Побочное действие:

  1. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): застойная сердечная недостаточность, острая предсердная и желудочковая аритмия, токсический миокардит, тромбоцитопения, лейкопения, флебосклероз, прилив крови к лицу и гиперемия по ходу вены.

  2. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, стоматит или эзофагит, изъязвление в ЖКТ; редко - анорексия, диарея.

  3. Со стороны мочеполовой системы: гиперурикемия, нефропатия, красноватая окраска мочи. При внутрипузырном введении - жжение в мочевом пузыре и уретре, расстройство мочеиспускания, гематурия.

  4. Со стороны кожных покровов: алопеция, потемнение подошв, ладоней и ногтей, рецидив лучевой эритемы.

  5. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, повышенная температура тела, озноб, анафилаксия.

  6. Прочие: экстравазат, целлюлит, некроз, редко - конъюнктивит, слезотечение.

Взаимодействие:

  1. Фармацевтически несовместим с некоторыми препаратами.

  2. Усиливает токсическое действие других противоопухолевых средств и лучевой терапии.

  3. Ослабляет действие вакцин.

Передозировка: Усиление токсических эффектов. Лечение: терапия антибиотиками, переливание гранулоцитарной массы, симптоматическое лечение воспаления слизистых оболочек.

Особые указания:

  1. Требуется контроль показателей крови, сердечной деятельности и функции печени.

  2. С осторожностью назначают при сниженном резерве костного мозга.

  3. Коррекция дозы при почечной недостаточности.

  4. Соблюдение правил приготовления и введения препарата.

Литература: Энциклопедия лекарств 2004 год.