Doxorubicin-Teva

Herkunftsland: Israel, Teva Pharmaceutical Companies/Pharmachemi Niederlande

Pharm-Gruppe: Antitumor-Antibiotika

Hersteller: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Israel), Teva Pharmaceutical Enterprises/Pharmachemi (Niederlande)

Internationaler Name: Doxorubicin

Synonyme: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin Instant, Blastocin, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicinhydrochlorid, Kelix, Rastocin

Darreichungsformen: lyophilisiertes Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 10 mg, lyophilisiertes Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 50 mg

Zusammensetzung: Wirkstoff - Doxorubicin.

Anwendungsgebiete: Akute lymphoblastische und myeloblastische Leukämie; malignes Lymphom vom Hodgkin- und Non-Hodgkin-Typ; Brust-, Lungen- (insbesondere kleinzelliger), Blasen-, Schilddrüsen- und Eierstockkrebs; osteogenes Sarkom; Weichteilsarkom; Ewing-Sarkom; Neuroblastom; Wilms-Tumor.

Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen Hydroxybenzoate, starke Unterdrückung der Knochenmarksfunktion durch Einnahme anderer Chemotherapeutika oder Strahlentherapie, Vorbehandlung mit Anthrazyklinen in maximaler Gesamtdosis, Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie, schwere Beeinträchtigung der Leber- und Nierenfunktion, akute Hepatitis, Bilirubinämie, schwere Herzerkrankungen (Myokarditis, schwere Rhythmusstörungen, akute Phase eines Myokardinfarkts), Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre, Blutungen, Tuberkulose, Zystitis (intravesikale Verabreichung), Schwangerschaft, Stillzeit. Anwendungsbeschränkungen: Alter unter 2 Jahren und nach 70 Jahren (mögliche Zunahme der Häufigkeit kardiotoxischer Wirkungen), organische Herzschädigung (Risiko der Entwicklung kardiotoxischer Wirkungen bei niedrigen Dosen).

Nebenwirkung:

1. Aus dem Herz-Kreislauf-System und dem Blut (Hämatopoese, Hämostase): Herzinsuffizienz, akute atriale und ventrikuläre Arrhythmie, toxische Myokarditis, Thrombozytopenie, Leukopenie, Phlebosklerose, Gesichtsrötung und Hyperämie entlang der Vene.

2. Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Stomatitis oder Ösophagitis, Geschwüre im Magen-Darm-Trakt; selten - Anorexie, Durchfall.

3. Aus dem Urogenitalsystem: Hyperurikämie, Nephropathie, rötliche Urinfarbe. Bei intravesikaler Verabreichung - Brennen in Blase und Harnröhre, Störung beim Wasserlassen, Hämaturie.

4. Von der Haut: Alopezie, Verdunkelung der Fußsohlen, Handflächen und Nägel, Rückfall eines Strahlenerythems.

5. Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Fieber, Schüttelfrost, Anaphylaxie.

6. Sonstiges: Extravasation, Cellulite, Nekrose, selten - Konjunktivitis, Tränenfluss.

Interaktion:

1. Pharmazeutisch unverträglich mit einigen Medikamenten.

2. Verstärkt die toxische Wirkung anderer Antitumormittel und Strahlentherapie.

3. Schwächt die Wirkung von Impfstoffen.

Überdosierung: Erhöhte toxische Wirkung. Behandlung: Antibiotikatherapie, Granulozytentransfusion, symptomatische Behandlung von Schleimhautentzündungen.

Spezielle Anweisungen:

1. Eine Überwachung des Blutbildes, der Herzaktivität und der Leberfunktion ist erforderlich.

2. Bei Patienten mit verminderter Knochenmarksreserve ist Vorsicht geboten.

3. Dosisanpassung bei Nierenversagen.

4. Einhaltung der Regeln für die Zubereitung und Verabreichung des Arzneimittels.

Literatur: Encyclopedia of Medicines 2004.