Doxorubicin-Teva

Opprinnelsesland: Israel, Teva Pharmaceutical Companies/Pharmachemi Nederland

Farma-gruppe: Antitumor antibiotika

Produsenter: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Israel), Teva Pharmaceutical Enterprises/Pharmachemi (Nederland)

Internasjonalt navn: Doxorubicin

Synonymer: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin instant, Blastocin, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Feein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin hydroklorid, Kelix, Rastocin

Doseringsformer: lyofilisert pulver for tilberedning av injeksjonsløsning 10 mg, lyofilisert pulver til fremstilling av injeksjonsløsning 50 mg

Sammensetning: Aktiv ingrediens - doksorubicin.

Indikasjoner for bruk: Akutt lymfoblastisk og myeloblastisk leukemi; ondartet lymfom av Hodgkin og ikke-Hodgkin type; kreft i bryst, lunge (spesielt småceller), blære, skjoldbruskkjertel, eggstokk; osteogent sarkom; bløtvevssarkom; Ewings sarkom; neuroblastom; Wilms svulst.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor hydroksybenzoater, alvorlig undertrykkelse av benmargsfunksjonen på grunn av inntak av andre kjemoterapeutika eller strålebehandling, tidligere behandling med antracykliner i maksimale totaldoser, leukopeni, trombocytopeni, anemi, alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon, akutt hepatitt, bilirubinemi. alvorlig hjertesykdom (myokarditt, alvorlige rytmeforstyrrelser, akutt fase av hjerteinfarkt), magesår og duodenalsår, blødninger, tuberkulose, blærebetennelse (intravesikal administrering), graviditet, amming. Bruksbegrensninger: Alder under 2 år og etter 70 år (mulig økning i hyppigheten av kardiotoksiske effekter), organisk hjerteskade (risiko for utvikling av kardiotoksiske effekter ved lave doser).

Bivirkning:

1. Fra det kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesis, hemostase): kongestiv hjertesvikt, akutt atriell og ventrikulær arytmi, toksisk myokarditt, trombocytopeni, leukopeni, flebosklerose, rødme i ansiktet og hyperemi langs venen.

2. Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, stomatitt eller øsofagitt, sårdannelse i mage-tarmkanalen; sjelden - anoreksi, diaré.

3. Fra det genitourinære systemet: hyperurikemi, nefropati, rødlig farge på urinen. Ved intravesikal administrasjon - svie i blæren og urinrøret, vannlatingsforstyrrelse, hematuri.

4. Fra huden: alopecia, mørkfarging av såler, håndflater og negler, tilbakefall av strålingserytem.

5. Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, feber, frysninger, anafylaksi.

6. Annet: ekstravasasjon, cellulitt, nekrose, sjelden - konjunktivitt, tåredannelse.

Interaksjon:

1. Farmasøytisk uforenlig med enkelte legemidler.

2. Styrker den toksiske effekten av andre antitumormedisiner og strålebehandling.

3. Svekker effekten av vaksiner.

Overdosering: Økte toksiske effekter. Behandling: antibiotikabehandling, granulocytttransfusjon, symptomatisk behandling av betennelse i slimhinnene.

Spesielle instruksjoner:

1. Overvåking av blodtelling, hjerteaktivitet og leverfunksjon er nødvendig.

2. Foreskriv med forsiktighet til pasienter med redusert benmargsreserve.

3. Dosejustering for nyresvikt.

4. Overholdelse av reglene for tilberedning og administrering av stoffet.

Litteratur: Encyclopedia of Medicines 2004.