Doksorubicyna-Teva

Kraj pochodzenia: Izrael, Teva Pharmaceutical Companies/Pharmachemi Holandia

Pharm-Group: Antybiotyki przeciwnowotworowe

Producenci: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Izrael), Teva Pharmaceutical Enterprises/Pharmachemi (Holandia)

Nazwa międzynarodowa: Doksorubicyna

Synonimy: Adriamycyna, Adriblastin, Adriblastin instant, Blastocin, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Chlorowodorek doksorubicyny, Kelix, Rastocin

Postacie dawkowania: liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 10 mg, liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 50 mg

Skład: Substancja czynna - doksorubicyna.

Wskazania do stosowania: Ostra białaczka limfoblastyczna i szpikowa; chłoniak złośliwy typu Hodgkina i nieziarniczego; rak piersi, płuc (zwłaszcza drobnokomórkowy), pęcherza moczowego, tarczycy, jajnika; mięsak osteogenny; mięsak tkanek miękkich; Mięsak Ewinga; nerwiak zarodkowy : neuroblastoma; Guz Wilmsa.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na hydroksybenzoesany, ciężkie zahamowanie czynności szpiku kostnego na skutek przyjmowania innych leków chemioterapeutycznych lub radioterapii, wcześniejsze leczenie antracyklinami w maksymalnych dawkach całkowitych, leukopenia, trombocytopenia, niedokrwistość, ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek, ostre zapalenie wątroby, bilirubinemia, ciężkie choroby serca (zapalenie mięśnia sercowego, ciężkie zaburzenia rytmu, ostra faza zawału mięśnia sercowego), wrzody żołądka i dwunastnicy, krwawienia, gruźlica, zapalenie pęcherza moczowego (podanie dopęcherzowe), ciąża, karmienie piersią. Ograniczenia w stosowaniu: Wiek poniżej 2 lat i powyżej 70 lat (możliwe zwiększenie częstości występowania działań kardiotoksycznych), organiczne uszkodzenie serca (ryzyko wystąpienia działania kardiotoksycznego przy małych dawkach).

Efekt uboczny:

1. Z układu sercowo-naczyniowego i krwi (hematopoeza, hemostaza): zastoinowa niewydolność serca, ostra arytmia przedsionkowa i komorowa, toksyczne zapalenie mięśnia sercowego, trombocytopenia, leukopenia, stwardnienie żył, zaczerwienienie twarzy i przekrwienie wzdłuż żyły.

2. Z przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej lub zapalenie przełyku, owrzodzenie przewodu żołądkowo-jelitowego; rzadko - anoreksja, biegunka.

3. Z układu moczowo-płciowego: hiperurykemia, nefropatia, czerwonawy kolor moczu. Po podaniu dopęcherzowym - pieczenie w pęcherzu i cewce moczowej, zaburzenia oddawania moczu, krwiomocz.

4. Ze skóry: łysienie, ciemnienie podeszew, dłoni i paznokci, nawrót rumienia popromiennego.

5. Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie, gorączka, dreszcze, anafilaksja.

6. Inne: wynaczynienie, cellulit, martwica, rzadko - zapalenie spojówek, łzawienie.

Interakcja:

1. Farmaceutycznie niezgodny z niektórymi lekami.

2. Wzmacnia toksyczne działanie innych leków przeciwnowotworowych i radioterapii.

3. Osłabia działanie szczepionek.

Przedawkowanie: Zwiększone działanie toksyczne. Leczenie: antybiotykoterapia, transfuzja granulocytów, leczenie objawowe stanów zapalnych błon śluzowych.

Specjalne instrukcje:

1. Konieczne jest monitorowanie morfologii krwi, czynności serca i czynności wątroby.

2. Przepisywać ostrożnie pacjentom ze zmniejszoną rezerwą szpiku kostnego.

3. Dostosowanie dawki w przypadku niewydolności nerek.

4. Przestrzeganie zasad przygotowania i podawania leku.

Literatura: Encyklopedia Leków 2004.