Doksorubisiini-Teva

Alkuperämaa: Israel, Teva Pharmaceutical Companies/Pharmachemi Netherlands

Pharm-ryhmä: Kasvainten vastaiset antibiootit

Valmistajat: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Israel), Teva Pharmaceutical Enterprises/Pharmachemi (Alankomaat)

Kansainvälinen nimi: Doksorubisiini

Synonyymit: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin Instant, Blastocin, Doxolem, Doksorubisiini, Doksorubisiini-Lance, Doksorubisiini-Fereiini, Doksorubisiini-Ebeve, Doksorubisiinihydrokloridi, Kelix, Rastocin

Annosmuodot: lyofilisoitu jauhe injektioliuoksen valmistukseen 10 mg, kylmäkuivattu jauhe injektioliuoksen valmistukseen 50 mg

Koostumus: Vaikuttava aine - doksorubisiini.

Käyttöaiheet: Akuutti lymfoblastinen ja myeloblastinen leukemia; pahanlaatuinen Hodgkin- ja ei-Hodgkin-tyyppinen lymfooma; rintasyöpä, keuhkosyöpä (erityisesti pienisoluinen), virtsarakon, kilpirauhasen, munasarjasyöpä; osteogeeninen sarkooma; pehmytkudoksen sarkooma; Ewingin sarkooma; neuroblastooma; Wilmsin kasvain.

Vasta-aiheet: Yliherkkyys hydroksibentsoaateille, vakava luuytimen toiminnan heikkeneminen muiden kemoterapialääkkeiden tai sädehoidon vuoksi, aikaisempi hoito antrasykliinillä enimmäiskokonaisannoksilla, leukopenia, trombosytopenia, anemia, vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta, akuutti hepatiitti, bilirubinemia, vaikea sydän sairaudet (sydänlihastulehdus, vakavat rytmihäiriöt, sydäninfarktin akuutti vaihe), maha- ja pohjukaissuolihaavat, verenvuoto, tuberkuloosi, kystiitti (rakonsisäinen anto), raskaus, imetys. Käyttörajoitukset: Alle 2 vuoden ikä ja 70 vuoden jälkeen (mahdollinen kardiotoksisten vaikutusten esiintymistiheys lisääntyy), eloperäinen sydänvaurio (kardiotoksisten vaikutusten kehittymisen riski pienillä annoksilla).

Sivuvaikutus:

1. Sydän- ja verisuonijärjestelmästä ja verestä (hematopoieesi, hemostaasi): sydämen vajaatoiminta, akuutti eteis- ja kammiorytmi, toksinen sydänlihastulehdus, trombosytopenia, leukopenia, fleboskleroosi, kasvojen punoitus ja hyperemia suonen varrella.

2. Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, oksentelu, stomatiitti tai ruokatorven tulehdus, haavaumat maha-suolikanavassa; harvoin - anoreksia, ripuli.

3. Urogenitaalijärjestelmästä: hyperurikemia, nefropatia, virtsan punertava väri. Intravesikaalinen antaminen - virtsarakon ja virtsaputken polttaminen, virtsaaminen, hematuria.

4. Ihosta: hiustenlähtö, pohjien, kämmenten ja kynsien tummuminen, säteilyn eryteeman uusiutuminen.

5. Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, kuume, vilunväristykset, anafylaksia.

6. Muut: ekstravasaatio, selluliitti, nekroosi, harvoin - sidekalvotulehdus, kyynelvuoto.

Vuorovaikutus:

1. Farmaseuttisesti yhteensopimaton joidenkin lääkkeiden kanssa.

2. Vahvistaa muiden kasvainlääkkeiden ja sädehoidon toksisuutta.

3. Heikentää rokotteiden vaikutusta.

Yliannostus: Lisääntynyt toksinen vaikutus. Hoito: antibioottihoito, granulosyyttisiirto, limakalvotulehduksen oireenmukainen hoito.

Erityisohjeet:

1. Veriarvojen, sydämen toiminnan ja maksan toiminnan seuranta on tarpeen.

2. Määrää varoen potilaille, joiden luuydinreservi on heikentynyt.

3. Annoksen säätäminen munuaisten vajaatoiminnan vuoksi.

4. Lääkkeen valmistelua ja antamista koskevien sääntöjen noudattaminen.

Kirjallisuus: Encyclopedia of Medicines 2004.