Doxorubicine-Teva

Land van herkomst: Israël, Teva Pharmaceutical Companies/Pharmachemi Nederland

Pharm-Group: Antitumor-antibiotica

Fabrikanten: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Israël), Teva Pharmaceutical Enterprises/Pharmachemi (Nederland)

Internationale naam: Doxorubicine

Synoniemen: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin instant, Blastocin, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin hydrochloride, Kelix, Rastocin

Doseringsvormen: gevriesdroogd poeder voor de bereiding van injectieoplossing 10 mg, gelyofiliseerd poeder voor de bereiding van injectieoplossing 50 mg

Samenstelling: Actief ingrediënt - doxorubicine.

Indicaties voor gebruik: Acute lymfatische en myeloblastische leukemie; kwaadaardig lymfoom van het Hodgkin- en non-Hodgkin-type; kanker van de borst, longen (vooral kleincellige), blaas, schildklier, eierstokkanker; osteogeen sarcoom; weke delen sarcoom; Ewing-sarcoom; neuroblastoom; Wilms-tumor.

Contra-indicaties: overgevoeligheid voor hydroxybenzoaten, ernstige onderdrukking van de beenmergfunctie als gevolg van het gebruik van andere chemotherapeutische geneesmiddelen of bestralingstherapie, eerdere behandeling met antracyclines in de maximale totale dosis, leukopenie, trombocytopenie, bloedarmoede, ernstige verslechtering van de lever- en nierfunctie, acute hepatitis, bilirubinemie, ernstige hartziekte (myocarditis, ernstige ritmestoornissen, acute fase van een hartinfarct), maag- en darmzweren, bloedingen, tuberculose, blaasontsteking (intravesicale toediening), zwangerschap, borstvoeding. Gebruiksbeperkingen: Leeftijd jonger dan 2 jaar en ouder dan 70 jaar (mogelijke toename van de frequentie van cardiotoxische effecten), organische hartschade (risico op het ontwikkelen van cardiotoxische effecten bij lage doses).

Bijwerking:

1. Van het cardiovasculaire systeem en het bloed (hematopoëse, hemostase): congestief hartfalen, acute atriale en ventriculaire aritmie, toxische myocarditis, trombocytopenie, leukopenie, flebosclerose, blozen van het gezicht en hyperemie langs de ader.

2. Vanuit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, stomatitis of oesofagitis, ulceratie in het maagdarmkanaal; zelden - anorexia, diarree.

3. Van het urogenitale systeem: hyperurikemie, nefropathie, roodachtige kleur van de urine. Bij intravesicale toediening - brandend gevoel in de blaas en urethra, urinewegstoornis, hematurie.

4. Van de huid: alopecia, donker worden van de voetzolen, handpalmen en nagels, terugval van stralingserytheem.

5. Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, koorts, koude rillingen, anafylaxie.

6. Overig: extravasatie, cellulitis, necrose, zelden - conjunctivitis, tranenvloed.

Interactie:

1. Farmaceutisch onverenigbaar met sommige medicijnen.

2. Versterkt het toxische effect van andere antitumormedicijnen en bestralingstherapie.

3. Verzwakt het effect van vaccins.

Overdosering: Verhoogde toxische effecten. Behandeling: antibioticatherapie, granulocytentransfusie, symptomatische behandeling van ontsteking van de slijmvliezen.

Speciale instructies:

1. Controle van het bloedbeeld, de hartactiviteit en de leverfunctie is vereist.

2. Met voorzichtigheid voorschrijven bij patiënten met een verminderde beenmergreserve.

3. Dosisaanpassing bij nierfalen.

4. Naleving van de regels voor bereiding en toediening van het medicijn.

Literatuur: Encyclopedia of Medicines 2004.