독소루비신-테바

원산지: 이스라엘, Teva Pharmaceutical Companies/Pharmachemi 네덜란드

약품그룹: 항종양 항생제

제조업체: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd.(이스라엘), Teva Pharmaceutical Enterprises/Pharmachemi(네덜란드)

국제명: 독소루비신

동의어: Adriamycin, Adriblastin, Adriblastin instant, Blastocin, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubicin-Lance, Doxorubicin-Ferein, Doxorubicin-Ebeve, Doxorubicin 염산염, Kelix, Rastocin

제형 : 주사액 조제용 동결건조분말 10mg, 주사액 조제용 동결건조분말 50mg

구성: 활성 성분 - 독소루비신.

사용 적응증: 급성 림프구성 및 골수구성 백혈병; 호지킨형 및 비호지킨형 악성 림프종; 유방암, 폐암(특히 소세포암), 방광암, 갑상선암, 난소암; 골형성 육종; 연조직 육종; 유윙 육종; 신경 모세포종; 윌름스 종양.

금기 사항: 하이드록시벤조에이트에 대한 과민증, 다른 화학요법 약물이나 방사선 요법 복용으로 인한 심각한 골수 기능 억제, 이전에 최대 총 용량의 안트라사이클린 치료를 받은 적이 있는 경우, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈, 중증 간 및 신장 기능 장애, 급성 간염, 빌리루빈혈증, 중증 심장 질병(심근염, 심한 리듬 장애, 심근경색의 급성기), 위십이지장궤양, 출혈, 결핵, 방광염(방광내 투여), 임신, 모유수유. 사용 제한: 2세 미만 및 70세 이상(심장 독성 효과의 빈도 증가 가능성), 기질적 심장 손상(저용량에서 심장 독성 효과가 나타날 위험).

부작용:

1. 심혈관계 및 혈액(조혈, 지혈): 울혈성 심부전, 급성 심방 및 심실 부정맥, 독성 심근염, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 정맥 경화증, 안면 홍조 및 정맥 충혈.

2. 위장관에서: 메스꺼움, 구토, 구내염 또는 식도염, 위장관 궤양; 드물게 - 거식증, 설사.

3. 비뇨생식기 계통: 고요산혈증, 신장병증, 소변의 붉은색. 방광 내 투여 - 방광 및 요도의 화상, 배뇨 장애, 혈뇨.

4. 피부에서: 탈모증, 발바닥, 손바닥 및 손톱의 어두워짐, 방사선 홍반의 재발.

5. 알레르기 반응: 피부 발진, 가려움증, 발열, 오한, 아나필락시스.

6. 기타: 혈관외유출, 셀룰라이트, 괴사, 드물게 결막염, 눈물흘림.

상호 작용:

1. 일부 약물과 약학적으로 호환되지 않습니다.

2. 다른 항종양제 및 방사선 요법의 독성 효과를 강화합니다.

3. 백신의 효과를 약화시킵니다.

과다 복용: 독성 효과가 증가합니다. 치료: 항생제 치료, 과립구 수혈, 점막 염증의 증상 치료.

특별 지시:

1. 혈구수, 심장 활동 및 간 기능을 모니터링해야 합니다.

2. 골수 보존량이 감소된 환자에게는 주의해서 처방하십시오.

3. 신부전에 대한 용량 조정.

4. 약물 준비 및 투여 규칙을 준수합니다.

문헌: 의약품 백과사전 2004.