Гули Синдром

«Гуля синдром» - это редкое генетическое заболевание, которое затрагивает мышцы и связки пациента. Название синдром получил в честь американского врача Вальтера Файфера Гоули. Впервые данное заболевание было описано в 1998 году. Несмотря на развитие медицины и биологии, патогенез синдрома остается не до конца понятным.

«Гун синдромом» может заболеть человек любого возраста. Симптоматика разворачивается внезапно - недомогание, гипертонус мышц, нарушение движений. Несмотря на то, что синдром занимает меньше 1% от общего числа населения и относится к наследственным расстройствам, он является причиной многих инвалидностей. Он имеет системность, т.е. заболевание охватывает все системы. В таких случаях медицина бессильна - пациенты вынуждены доживать век в состоянии полной неподвижности. Зачастую они не осознают своей инвалидности и не готовы к реальной картине.

Согласно исследованиям 80% пациентов имеют дистрофию мышц (в народе её называют провисание мышц).