Ghul-Syndrom

Das Ghul-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die die Muskeln und Bänder des Patienten betrifft. Das Syndrom wurde nach dem amerikanischen Arzt Walter Phifer Gawley benannt. Diese Krankheit wurde erstmals 1998 beschrieben. Trotz der Entwicklung von Medizin und Biologie ist die Pathogenese des Syndroms noch immer nicht vollständig geklärt.

Das Gong-Syndrom kann Menschen jeden Alters betreffen. Die Symptome treten plötzlich auf – Unwohlsein, Muskelhypertonus, Bewegungseinschränkungen. Obwohl das Syndrom weniger als 1 % der Gesamtbevölkerung ausmacht und eine Erbkrankheit ist, ist es die Ursache vieler Behinderungen. Es ist systematisch, d.h. Die Krankheit betrifft alle Systeme. In solchen Fällen ist die Medizin machtlos – die Patienten sind gezwungen, ihr Leben in einem Zustand völliger Immobilität zu verbringen. Oftmals sind sie sich ihrer Behinderung nicht bewusst und nicht auf die reale Situation vorbereitet.

Studien zufolge leiden 80 % der Patienten an Muskeldystrophie (im Volksmund Muskelerschlaffung genannt).