グール症候群

グール症候群は、患者の筋肉や靭帯に影響を与える稀な遺伝性疾患です。この症候群は、アメリカ人医師ウォルター・ファイファー・ゴーリーにちなんで命名されました。この病気は 1998 年に初めて報告されました。医学や生物学の発展にもかかわらず、この症候群の病因は依然として完全には理解されていません。

功症候群はあらゆる年齢層の人に影響を与える可能性があります。症状は突然現れます - 倦怠感、筋肉の緊張亢進、運動障害。この症候群は総人口の 1% 未満を占め、遺伝性疾患であるという事実にもかかわらず、多くの障害の原因となっています。それは体系的です、つまりこの病気はすべてのシステムに影響を与えます。このような場合、医学は無力であり、患者は完全に動けない状態で一生を送らざるを得ません。多くの場合、彼らは自分の障害に気づいておらず、実際の状況に対する準備ができていません。

研究によると、患者の 80% が筋ジストロフィー (一般に筋肉のたるみと呼ばれる) を患っています。