Синдром на Ghoul

Синдромът на Ghoul е рядко генетично заболяване, което засяга мускулите и връзките на пациента. Синдромът е кръстен на американския лекар Walter Phifer Gawley. Това заболяване е описано за първи път през 1998 г. Въпреки развитието на медицината и биологията, патогенезата на синдрома остава не напълно изяснена.

Синдромът на Гонг може да засегне хора от всяка възраст. Симптомите се развиват внезапно - неразположение, хипертонус на мускулите, затруднено движение. Въпреки факта, че синдромът представлява по-малко от 1% от общото население и е наследствено заболяване, той е причина за много увреждания. Тя е систематична, т.е. болестта засяга всички системи. В такива случаи медицината е безсилна - пациентите са принудени да изживеят живота си в състояние на пълна неподвижност. Често те не осъзнават своето увреждане и не са подготвени за реалната картина.

Според проучвания 80% от пациентите имат мускулна дистрофия (популярно наричано мускулно увисване).