Ґулі Синдром

«Гуля синдром» - це рідкісне генетичне захворювання, яке зачіпає м'язи та зв'язки пацієнта. Назву синдром отримав на честь американського лікаря Вальтера Файфера Гоулі. Вперше це захворювання було описано у 1998 році. Незважаючи на розвиток медицини та біології, патогенез синдрому залишається не до кінця зрозумілим.

"Гун синдромом" може захворіти людина будь-якого віку. Симптоматика розгортається раптово – нездужання, гіпертонус м'язів, порушення рухів. Незважаючи на те, що синдром займає менше 1% від загальної кількості населення та належить до спадкових розладів, він є причиною багатьох інвалідностей. Він має системність, тобто. захворювання охоплює всі системи. У таких випадках медицина безсила – пацієнти змушені доживати повік у стані повної нерухомості. Найчастіше вони не усвідомлюють своєї інвалідності та не готові до реальної картини.

Згідно з дослідженнями 80% пацієнтів мають дистрофію м'язів (у народі її називають провисанням'язів).