Dyscholia Exogen

Exokrin dyscholia är en dysfunktion i levern, som kännetecknas av överdriven utsöndring av galla i tarmarna. Detta kan orsakas av olika orsaker, såsom dålig kost, alkohol eller mediciner.

Vid exokrin dyscholia sker en ökad produktion av galla, som inte helt kan lämna tarmarna på grund av nedsatt motilitet i gallblåsan. Som ett resultat ackumuleras galla i tarmarna och kan orsaka olika symtom som buksmärtor, illamående, kräkningar, diarré och annat.

För att diagnostisera exogen dyscholia används olika metoder, inklusive laboratorieblodprov, ultraljud av lever och gallblåsa samt endoskopiska undersökningar. Behandling kan innefatta livsstilsförändringar, kost, mediciner och operation.

Det är dock viktigt att notera att exokrin dyscholia kan orsakas av allvarliga leversjukdomar, så om symtom uppstår bör du konsultera en läkare för konsultation och undersökning.

Eusdogen dyscholia.

D. är ett allmänt begrepp för ett antal ärftliga störningar i leverutsöndring av gallsyror. De kännetecknas av en kränkning av återabsorptionen eller konjugeringen av dessa syror i tarmen eller hepatocyterna, med misslyckande att absorbera några av dem och deras inträde (ackumulering) i gallgångarna. Detta syndrom, orsakat av genetiska defekter i enterocyter, ductala proteiner eller levergallsyraclearance, kan vara primärt eller sekundärt. Kliniskt manifesterar D. sig i två former: medfödd - med tecken på diffusa leversjukdomar och biliär cirros; och förvärvad - med manifestationer av hepatit, nedsatt avgiftande funktion av levern, såväl som skador på leder och andra inre organ. Diagnos är svår eftersom syntesen och dekonjugeringen av gallsyror är förknippad med många komponenter i själva leverns metabolism. Därför finns den typiska bilden endast hos barn om andra metabola vägar inte är genetiskt skadade. En medfödd defekt i bindningen av märkta gallsyror eller glukuronider som utsöndras i urinen ger ingen information om tillståndet i gallvägarna, medan ansamlingen av galla är uttalad. Hepatisk D. detekteras under de första 6-8 veckorna. barnets liv, det kännetecknas av utsöndring av märkta sura gallpigment i betydande mängder med urin och avföring, barnet börjar få anfall