Ekzogen disxoliya

Ekzokrin disxoliya qaraciyər funksiyasının pozulmasıdır, ödün bağırsaqlara həddindən artıq ifrazı ilə xarakterizə olunur. Bu, müxtəlif səbəblərdən, məsələn, pis pəhriz, alkoqol və ya dərman qəbul etmədən yarana bilər.

Ekzokrin disxoliya ilə, öd kisəsinin hərəkətliliyinin pozulması səbəbindən bağırsaqları tamamilə tərk edə bilməyən safra istehsalının artması var. Nəticədə, öd bağırsaqlarda toplanır və qarın ağrısı, ürəkbulanma, qusma, ishal və başqaları kimi müxtəlif simptomlara səbəb ola bilər.

Ekzogen disxoliya diaqnozu üçün laboratoriya qan testləri, qaraciyər və öd kisəsinin ultrasəs müayinəsi, həmçinin endoskopik müayinələr daxil olmaqla müxtəlif üsullardan istifadə olunur. Müalicə həyat tərzi dəyişiklikləri, pəhriz, dərmanlar və cərrahi müdaxiləni əhatə edə bilər.

Bununla belə, qeyd etmək lazımdır ki, ekzokrin disxoliya ciddi qaraciyər xəstəliklərinə səbəb ola bilər, buna görə simptomlar görünsə, məsləhətləşmə və müayinə üçün həkimə müraciət etməlisiniz.

Evdogen diskoliya.

D. öd turşularının qaraciyərdən ifrazının bir sıra irsi pozğunluqları üçün ümumi anlayışdır. Onlar bağırsaqda və ya hepatositlərdə bu turşuların reabsorbsiyasının və ya konyuqasiyasının pozulması, bəzilərinin udulmaması və öd yollarına daxil olması (toplanması) ilə xarakterizə olunur. Enterositlərdə, kanal zülallarında və ya qaraciyər öd turşusunun təmizlənməsində genetik qüsurlar nəticəsində yaranan bu sindrom birincili və ya ikincili ola bilər. Klinik olaraq D. özünü iki formada göstərir: anadangəlmə - diffuz qaraciyər xəstəlikləri və öd sirozu əlamətləri ilə; və əldə edilmiş - hepatitin təzahürləri, qaraciyərin detoksifikasiya funksiyasının pozulması, həmçinin oynaqların və digər daxili orqanların zədələnməsi ilə. Diaqnoz çətindir, çünki safra turşularının sintezi və dekonjuqasiyası qaraciyərin özünün metabolizminin bir çox komponenti ilə əlaqələndirilir. Buna görə də, digər metabolik yollar genetik olaraq zədələnməmişsə, tipik şəkil yalnız uşaqlarda olur. Etiketli öd turşularının və ya sidikdə ifraz olunan qlükuronidlərin bağlanmasında anadangəlmə qüsur öd yollarının vəziyyəti haqqında məlumat vermir, ödün yığılması tələffüz edilir. Hepatik D. ilk 6-8 həftədə aşkar edilir. uşağın həyatı, sidik və nəcislə əhəmiyyətli miqdarda etiketli turşulu öd piqmentlərinin ifrazı ilə xarakterizə olunur, uşaqda nöbetlər başlayır.