Exocriene dyscholie is een disfunctie van de lever, die wordt gekenmerkt door overmatige galafscheiding in de darmen. Dit kan verschillende oorzaken hebben, zoals slechte voeding, alcohol of medicijnen.
Bij exocriene dyscholie is er een verhoogde productie van gal, die de darmen niet volledig kan verlaten vanwege een verminderde motiliteit van de galblaas. Als gevolg hiervan hoopt gal zich op in de darmen en kan dit verschillende symptomen veroorzaken, zoals buikpijn, misselijkheid, braken, diarree en andere.
Om exogene dyscholie te diagnosticeren, worden verschillende methoden gebruikt, waaronder laboratoriumbloedonderzoek, echografie van de lever en galblaas, evenals endoscopisch onderzoek. De behandeling kan veranderingen in levensstijl, dieet, medicijnen en operaties omvatten.
Het is echter belangrijk op te merken dat exocriene dyscholie kan worden veroorzaakt door ernstige leverziekten. Als er symptomen optreden, moet u dus een arts raadplegen voor overleg en onderzoek.
Eusdogene dyscholie.
D. is een algemeen concept voor een aantal erfelijke aandoeningen van de leveruitscheiding van galzuren. Ze worden gekenmerkt door een schending van de reabsorptie of conjugatie van deze zuren in de darmen of hepatocyten, waarbij sommige ervan niet worden geabsorbeerd en in de galwegen terechtkomen (accumulatie). Dit syndroom, veroorzaakt door genetische defecten in enterocyten, ductale eiwitten of galzuurklaring uit de lever, kan primair of secundair zijn. Klinisch manifesteert D. zich in twee vormen: aangeboren - met tekenen van diffuse leverziekten en galcirrose; en verworven - met manifestaties van hepatitis, verminderde ontgiftende functie van de lever, evenals schade aan gewrichten en andere inwendige organen. De diagnose is moeilijk omdat de synthese en deconjugatie van galzuren geassocieerd is met veel componenten van het metabolisme van de lever zelf. Daarom wordt het typische beeld alleen bij kinderen gevonden als andere metabolische routes niet genetisch beschadigd zijn. Een aangeboren defect in de binding van gelabelde galzuren of glucuroniden die in de urine worden uitgescheiden, geeft geen informatie over de toestand van de galwegen, terwijl de accumulatie van gal uitgesproken is. Hepatische D. wordt gedetecteerd in de eerste 6-8 weken. het leven van het kind wordt gekenmerkt door de uitscheiding van gelabelde zure galpigmenten in aanzienlijke hoeveelheden met urine en ontlasting, het kind begint epileptische aanvallen te krijgen