Dyscholia eksogen

Exokrin dyscholia er en dysfunktion af leveren, som er karakteriseret ved overdreven udskillelse af galde i tarmene. Dette kan skyldes forskellige årsager, såsom dårlig kost, alkohol eller medicin.

Ved eksokrin dyscholia er der en øget produktion af galde, som ikke helt kan forlade tarmene på grund af nedsat motilitet i galdeblæren. Som et resultat ophobes galden i tarmene og kan forårsage forskellige symptomer såsom mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré og andre.

Til diagnosticering af eksogen dyscholia anvendes forskellige metoder, herunder laboratorieblodprøver, ultralyd af lever og galdeblære samt endoskopiske undersøgelser. Behandling kan omfatte livsstilsændringer, kost, medicin og kirurgi.

Det er dog vigtigt at bemærke, at eksokrin dyscholia kan være forårsaget af alvorlige leversygdomme, så hvis der opstår symptomer, bør du konsultere en læge for konsultation og undersøgelse.

Eusdogen dyscholia.

D. er et generelt begreb for en række arvelige lidelser i hepatisk udskillelse af galdesyrer. De er karakteriseret ved en krænkelse af reabsorptionen eller konjugationen af ​​disse syrer i tarmen eller hepatocytterne, hvor nogle af dem ikke kan absorberes og deres indtræden (akkumulering) i galdekanalerne. Dette syndrom, forårsaget af genetiske defekter i enterocytter, ductale proteiner eller hepatisk galdesyreclearance, kan være primær eller sekundær. Klinisk manifesterer D. sig i to former: medfødt - med tegn på diffuse leversygdomme og galdecirrhose; og erhvervet - med manifestationer af hepatitis, nedsat afgiftende funktion af leveren, samt skader på led og andre indre organer. Diagnose er vanskelig, fordi syntesen og dekonjugeringen af ​​galdesyrer er forbundet med mange komponenter i selve leverens metabolisme. Derfor findes det typiske billede kun hos børn, hvis andre stofskifteveje ikke er genetisk beskadigede. En medfødt defekt i bindingen af ​​mærkede galdesyrer eller glukuronider udskilt i urinen giver ikke information om galdevejens tilstand, mens ophobningen af ​​galde er udtalt. Hepatisk D. påvises i de første 6-8 uger. barnets liv, det er karakteriseret ved udskillelse af mærkede sure galdepigmenter i betydelige mængder med urin og afføring, barnet begynder at få anfald