Discolia esogena

La discolia esocrina è una disfunzione del fegato, caratterizzata da un'eccessiva secrezione di bile nell'intestino. Ciò può essere causato da vari motivi, come cattiva alimentazione, alcol o farmaci.

Con la discolia esocrina si osserva un aumento della produzione di bile, che non può lasciare completamente l'intestino a causa della ridotta motilità della cistifellea. Di conseguenza, la bile si accumula nell’intestino e può causare vari sintomi come dolore addominale, nausea, vomito, diarrea e altri.

Per diagnosticare la discolia esogena vengono utilizzati vari metodi, tra cui esami del sangue di laboratorio, ecografia del fegato e della cistifellea, nonché esami endoscopici. Il trattamento può includere cambiamenti nello stile di vita, dieta, farmaci e intervento chirurgico.

Tuttavia, è importante notare che la discolia esocrina può essere causata da gravi malattie del fegato, quindi se compaiono sintomi, è necessario consultare un medico per un consulto e un esame.

Discolia eusdogenica.

D. è un concetto generale per una serie di disturbi ereditari dell'escrezione epatica degli acidi biliari. Sono caratterizzati da una violazione del riassorbimento o della coniugazione di questi acidi nell'intestino o negli epatociti, con il mancato assorbimento di alcuni di essi e il loro ingresso (accumulo) nei dotti biliari. Questa sindrome, causata da difetti genetici negli enterociti, nelle proteine ​​duttali o nella clearance epatica degli acidi biliari, può essere primaria o secondaria. Clinicamente, D. si manifesta in due forme: congenita - con segni di malattie epatiche diffuse e cirrosi biliare; e acquisito - con manifestazioni di epatite, compromissione della funzione disintossicante del fegato, nonché danni alle articolazioni e ad altri organi interni. La diagnosi è difficile perché la sintesi e la deconiugazione degli acidi biliari è associata a molti componenti del metabolismo del fegato stesso. Pertanto, il quadro tipico si riscontra solo nei bambini se le altre vie metaboliche non sono geneticamente danneggiate. Un difetto congenito nel legame degli acidi biliari marcati o dei glucuronidi secreti nelle urine non fornisce informazioni sullo stato delle vie biliari, mentre è pronunciato l'accumulo di bile. La D. epatica viene rilevata nelle prime 6-8 settimane. vita di un bambino, è caratterizzata dall'escrezione di pigmenti biliari acidi marcati in quantità significative con urina e feci, il bambino inizia ad avere convulsioni