Dyscholie exogen

Bei der exokrinen Dyscholie handelt es sich um eine Funktionsstörung der Leber, die durch eine übermäßige Sekretion von Galle in den Darm gekennzeichnet ist. Dies kann verschiedene Ursachen haben, zum Beispiel falsche Ernährung, Alkohol oder Medikamente.

Bei der exokrinen Dycholie kommt es zu einer erhöhten Gallenproduktion, die aufgrund einer eingeschränkten Beweglichkeit der Gallenblase den Darm nicht vollständig verlassen kann. Dadurch sammelt sich Galle im Darm an und kann verschiedene Symptome wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und andere verursachen.

Zur Diagnose einer exogenen Dycholie kommen verschiedene Methoden zum Einsatz, darunter Laborblutuntersuchungen, Ultraschalluntersuchungen der Leber und der Gallenblase sowie endoskopische Untersuchungen. Die Behandlung kann Änderungen des Lebensstils, Ernährung, Medikamente und Operationen umfassen.

Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass eine exokrine Dycholie durch schwere Lebererkrankungen verursacht werden kann. Wenn Symptome auftreten, sollten Sie daher einen Arzt zur Beratung und Untersuchung aufsuchen.

Eusdogische Dycholie.

D. ist ein allgemeiner Begriff für eine Reihe erblicher Störungen der Leberausscheidung von Gallensäuren. Sie sind durch eine Verletzung der Rückresorption oder Konjugation dieser Säuren im Darm oder in den Hepatozyten gekennzeichnet, wobei einige von ihnen nicht resorbiert werden und in die Gallengänge gelangen (Akkumulation). Dieses Syndrom wird durch genetische Defekte in Enterozyten, duktalen Proteinen oder der Gallensäureclearance in der Leber verursacht und kann primär oder sekundär sein. Klinisch manifestiert sich D. in zwei Formen: angeboren – mit Anzeichen diffuser Lebererkrankungen und biliärer Zirrhose; und erworben - mit Manifestationen einer Hepatitis, beeinträchtigter Entgiftungsfunktion der Leber sowie Schäden an Gelenken und anderen inneren Organen. Die Diagnose ist schwierig, da die Synthese und Dekonjugation von Gallensäuren mit vielen Komponenten des Leberstoffwechsels zusammenhängt. Daher findet sich das typische Bild nur bei Kindern, wenn andere Stoffwechselwege nicht genetisch geschädigt sind. Ein angeborener Defekt in der Bindung von markierten Gallensäuren oder Glucuroniden, die in den Urin ausgeschieden werden, gibt keine Auskunft über den Zustand der Gallenwege, während die Ansammlung von Galle ausgeprägt ist. Hepatisches D. wird in den ersten 6-8 Wochen nachgewiesen. Im Leben eines Kindes ist es durch die Ausscheidung markierter saurer Gallenfarbstoffe in erheblichen Mengen mit Urin und Kot gekennzeichnet, das Kind beginnt Anfälle zu bekommen