Dyscholia egzogenna

Dyscholia zewnątrzwydzielnicza to dysfunkcja wątroby, która charakteryzuje się nadmiernym wydzielaniem żółci do jelit. Może to być spowodowane różnymi przyczynami, takimi jak zła dieta, alkohol lub leki.

W przypadku dyscholii zewnątrzwydzielniczej występuje zwiększona produkcja żółci, która nie może całkowicie opuścić jelit z powodu upośledzenia ruchliwości pęcherzyka żółciowego. W rezultacie żółć gromadzi się w jelitach i może powodować różne objawy, takie jak ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka i inne.

Do diagnostyki dyscholii egzogennej stosuje się różne metody, m.in. laboratoryjne badania krwi, USG wątroby i pęcherzyka żółciowego, a także badania endoskopowe. Leczenie może obejmować zmianę stylu życia, dietę, leki i operację.

Należy jednak pamiętać, że dyscholia zewnątrzwydzielnicza może być spowodowana poważnymi chorobami wątroby, dlatego w przypadku pojawienia się objawów należy zgłosić się do lekarza w celu konsultacji i badania.

Dyscholia eusdogenna.

D. to ogólna koncepcja szeregu dziedzicznych zaburzeń wydalania kwasów żółciowych przez wątrobę. Charakteryzują się naruszeniem wchłaniania zwrotnego lub sprzęgania tych kwasów w jelicie lub hepatocytach, z brakiem wchłaniania niektórych z nich i ich wejściem (akumulacją) do dróg żółciowych. Zespół ten, spowodowany defektami genetycznymi enterocytów, białek przewodowych lub klirensem kwasów żółciowych w wątrobie, może mieć charakter pierwotny lub wtórny. Klinicznie D. objawia się w dwóch postaciach: wrodzonej - z objawami rozlanych chorób wątroby i marskości żółciowej; i nabyte - z objawami zapalenia wątroby, upośledzoną funkcją odtruwającą wątroby, a także uszkodzeniem stawów i innych narządów wewnętrznych. Diagnoza jest trudna, ponieważ synteza i dekoniugacja kwasów żółciowych jest powiązana z wieloma elementami metabolizmu samej wątroby. Dlatego typowy obraz występuje tylko u dzieci, jeśli inne szlaki metaboliczne nie są genetycznie uszkodzone. Wrodzony defekt wiązania znakowanych kwasów żółciowych lub glukuronidów wydalanych z moczem nie dostarcza informacji o stanie dróg żółciowych, natomiast stwierdza się nagromadzenie żółci. Wątrobę D. wykrywa się w ciągu pierwszych 6-8 tygodni. życie dziecka charakteryzuje się wydalaniem z moczem i kałem w znacznych ilościach oznakowanych kwaśnych barwników żółciowych, u dziecka zaczynają pojawiać się drgawki