外因性ディスコリア

外分泌障害は肝臓の機能不全であり、腸内への胆汁の過剰分泌を特徴とします。これは、不適切な食事、アルコール、薬物など、さまざまな理由によって引き起こされる可能性があります。

外分泌障害では、胆汁の産生が増加しますが、胆嚢の運動性が損なわれるため、胆汁が腸から完全に排出できなくなります。その結果、腸内に胆汁がたまり、腹痛、吐き気、嘔吐、下痢などのさまざまな症状を引き起こすことがあります。

外因性胃腸障害を診断するには、臨床検査による血液検査、肝臓や胆嚢の超音波検査、内視鏡検査など、さまざまな方法が使用されます。治療には、ライフスタイルの変更、食事、投薬、手術が含まれる場合があります。

ただし、外分泌障害は重篤な肝臓疾患によって引き起こされる可能性があるため、症状が現れた場合は医師に相談し、検査を受ける必要があることに注意することが重要です。

聴覚障害。

D. は、肝胆汁酸排泄に関する多くの遺伝性疾患の一般的な概念です。それらは、腸または肝細胞におけるこれらの酸の再吸収または抱合の違反を特徴とし、酸の一部が吸収されず、胆管に進入（蓄積）します。この症候群は、腸細胞、管タンパク質、または肝胆汁酸クリアランスの遺伝的欠陥によって引き起こされ、一次性または二次性の可能性があります。臨床的には、D. は 2 つの形態で現れます。先天性 - びまん性肝疾患および胆汁性肝硬変の兆候を伴います。そして後天性 - 肝炎の症状、肝臓の解毒機能の障害、関節や他の内臓の損傷を伴います。胆汁酸の合成と脱共役は肝臓自体の代謝の多くの要素に関連しているため、診断は困難です。したがって、他の代謝経路が遺伝的に損傷されていない場合、典型的な状況は小児にのみ見られます。尿中に分泌される標識胆汁酸またはグルクロニドの結合に先天性欠陥があると、胆道の状態に関する情報が得られず、胆汁の蓄積が顕著になります。肝性 D. は最初の 6 ～ 8 週間で検出されます。子供の一生の間、標識された酸性胆汁色素が尿や糞便とともに大量に排泄されるのが特徴で、子供は発作を起こし始めます。