Dyscholie Exogène

La dyscholie exocrine est un dysfonctionnement du foie caractérisé par une sécrétion excessive de bile dans les intestins. Cela peut être dû à diverses raisons, comme une mauvaise alimentation, l’alcool ou les médicaments.

Avec la dyscholie exocrine, il y a une production accrue de bile, qui ne peut pas quitter complètement les intestins en raison d'une motilité altérée de la vésicule biliaire. En conséquence, la bile s’accumule dans les intestins et peut provoquer divers symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, de la diarrhée et autres.

Pour diagnostiquer la dyscholie exogène, diverses méthodes sont utilisées, notamment des analyses de sang en laboratoire, une échographie du foie et de la vésicule biliaire, ainsi que des examens endoscopiques. Le traitement peut inclure des changements de mode de vie, un régime alimentaire, des médicaments et une intervention chirurgicale.

Cependant, il est important de noter que la dyscholie exocrine peut être causée par de graves maladies du foie. Par conséquent, si des symptômes apparaissent, vous devez consulter un médecin pour une consultation et un examen.

Dyscholie eusdogène.

D. est un concept général pour un certain nombre de troubles héréditaires de l'excrétion hépatique des acides biliaires. Ils se caractérisent par une violation de la réabsorption ou de la conjugaison de ces acides dans l'intestin ou les hépatocytes, avec l'incapacité de certains d'entre eux à être absorbés et leur entrée (accumulation) dans les voies biliaires. Ce syndrome, provoqué par des anomalies génétiques des entérocytes, des protéines canalaires ou de la clairance hépatique des acides biliaires, peut être primaire ou secondaire. Cliniquement, D. se manifeste sous deux formes : congénitale - avec des signes de maladies hépatiques diffuses et de cirrhose biliaire ; et acquis - avec des manifestations d'hépatite, une altération de la fonction détoxifiante du foie, ainsi que des dommages aux articulations et à d'autres organes internes. Le diagnostic est difficile car la synthèse et la déconjugaison des acides biliaires sont associées à de nombreux composants du métabolisme du foie lui-même. Par conséquent, le tableau typique ne se retrouve que chez les enfants, si les autres voies métaboliques ne sont pas génétiquement endommagées. Un défaut congénital dans la liaison des acides biliaires marqués ou des glucuronides sécrétés dans l'urine ne fournit pas d'informations sur l'état des voies biliaires, alors que l'accumulation de bile est prononcée. Hépatique D. est détecté dans les 6 à 8 premières semaines. la vie d'un enfant, elle se caractérise par l'excrétion de pigments biliaires acides marqués en quantités importantes avec l'urine et les selles, l'enfant commence à avoir des convulsions