Discolía exógena

La discolia exocrina es una disfunción del hígado, que se caracteriza por una secreción excesiva de bilis en los intestinos. Esto puede deberse a diversos motivos, como mala alimentación, alcohol o medicamentos.

Con la discolía exocrina, hay una mayor producción de bilis, que no puede salir completamente de los intestinos debido a la alteración de la motilidad de la vesícula biliar. Como resultado, la bilis se acumula en los intestinos y puede provocar diversos síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea y otros.

Para diagnosticar la discolia exógena se utilizan varios métodos, incluidos análisis de sangre de laboratorio, ecografía del hígado y la vesícula biliar, así como exámenes endoscópicos. El tratamiento puede incluir cambios en el estilo de vida, dieta, medicamentos y cirugía.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la discolia exocrina puede ser causada por enfermedades hepáticas graves, por lo que si aparecen síntomas, se debe consultar a un médico para consulta y examen.

Discolia eusdogénica.

D. es un concepto general para una serie de trastornos hereditarios de la excreción hepática de ácidos biliares. Se caracterizan por una violación de la reabsorción o conjugación de estos ácidos en el intestino o en los hepatocitos, con la imposibilidad de que algunos de ellos sean absorbidos y su entrada (acumulación) en las vías biliares. Este síndrome, causado por defectos genéticos en los enterocitos, las proteínas ductales o la eliminación de ácidos biliares hepáticos, puede ser primario o secundario. Clínicamente, D. se manifiesta de dos formas: congénita, con signos de enfermedad hepática difusa y cirrosis biliar; y adquirido, con manifestaciones de hepatitis, alteración de la función desintoxicante del hígado, así como daño a las articulaciones y otros órganos internos. El diagnóstico es difícil porque la síntesis y desconjugación de los ácidos biliares está asociada con muchos componentes del metabolismo del propio hígado. Por lo tanto, el cuadro típico se presenta sólo en niños si otras vías metabólicas no están genéticamente dañadas. Un defecto congénito en la unión de ácidos biliares marcados o glucurónidos secretados en la orina no proporciona información sobre el estado del tracto biliar, mientras que la acumulación de bilis es pronunciada. La D. hepática se detecta en las primeras 6-8 semanas. vida de un niño, se caracteriza por la excreción de pigmentos biliares ácidos marcados en cantidades significativas con la orina y las heces, el niño comienza a tener convulsiones