Epispadia stam

Epispadia stam är en sällsynt art som kännetecknas av otillräcklig utveckling av det yttre lagret av lungsäcken. Denna sjukdom är en av de allvarligaste formerna av utvecklingsavvikelser i bröstområdet. Det manifesteras av otillräcklig eller bristande utveckling av musklerna som förbinder revbenen med bröstbenet och diafragman, såväl som andningsorganen i bröstkorgssegmentet. Epispadaia stam kan visa sig både i en del av kroppen och i hela dess längd. Detta kan vara antingen ensidig underutveckling eller en fullständig frånvaro av revben på en betydande del av bröstet och buken.

Denna sjukdom har både ärftligt och medfött ursprung. Oftast är det en genetisk sjukdom. Som ett resultat, om en av föräldrarna har otillräcklig utveckling av muskler eller revben, ökar sannolikheten för att överföra denna genetiska störning till avkomman avsevärt. På grund av sjukdomens ärftliga natur är sjukdomen vanligast bland bröder och systrar. Ofta kan denna sjukdom erkännas i tidig barndom, vilket möjliggör snabb diagnos och behandling.

Tyvärr är tidig diagnos av denna sjukdom ganska svår. Även om ett blodprov kan utföras vid födseln, kanske ett trunkalt epispadiastest inte är den optimala lösningen. Det är baserat på patologins genetiska egenskaper, som kan manifesteras hos avkomma många år efter barnets födelse. Därför kanske sådana testresultat inte upptäcker tecken på epispadi hos en person som kan utsättas för effekterna av denna genetiska störning i form av saknade (eller otillräckliga) muskler. För att bestämma närvaron eller frånvaron av sjukdomen använder specialister bröströntgen när de ställer rätt fråga. Men detta kanske inte alltid avslöjas och inte i alla fall.

Om diagnosen truncal epispadias bekräftas, är det nödvändigt att påbörja ett behandlingsförfarande för att korrigera alla organ som skadats i denna form av sjukdomen. Sådana procedurkomplex är vanligtvis