Caule de Epispádia

O caule de Epispádia é uma espécie rara caracterizada pelo desenvolvimento insuficiente da camada externa da pleura. Esta doença é uma das formas mais graves de anomalias de desenvolvimento na região do peito. Manifesta-se pelo desenvolvimento insuficiente ou insuficiente dos músculos que ligam as costelas ao esterno e diafragma, bem como dos órgãos respiratórios do segmento torácico. O caule da epispadaia pode se manifestar tanto em uma parte do corpo quanto em toda a sua extensão. Isso pode ser subdesenvolvimento unilateral ou ausência completa de costelas em uma parte significativa do tórax e abdômen.

Esta doença tem origem hereditária e congênita. Na maioria das vezes é uma doença genética. Como resultado, se um dos pais tiver desenvolvimento insuficiente de músculos ou costelas, a probabilidade de transmitir esse distúrbio genético à prole aumenta significativamente. Devido à natureza hereditária da doença, a doença é mais comum entre irmãos e irmãs. Muitas vezes esta doença pode ser reconhecida na primeira infância, o que permite diagnóstico e tratamento oportunos.

Infelizmente, o diagnóstico precoce desta doença é bastante difícil. Embora um exame de sangue possa ser realizado no nascimento, um teste de epispádia troncular pode não ser a solução ideal. Baseia-se nas propriedades genéticas da patologia, que pode se manifestar na prole muitos anos após o nascimento da criança. Portanto, esses resultados de testes podem não detectar sinais de epispádia em uma pessoa que pode estar exposta aos efeitos desse distúrbio genético na forma de falta (ou insuficiência) de músculos. Para determinar a presença ou ausência de uma doença, os especialistas usam a radiografia de tórax para fazer a pergunta certa. Mas isto nem sempre pode ser revelado e nem em todos os casos.

Se o diagnóstico de epispádia troncular for confirmado, é necessário iniciar um procedimento de tratamento para corrigir todos os órgãos danificados nesta forma da doença. Tais complexos processuais são geralmente