Epispadia Kökü

Epispadia sapı, plevranın dış tabakasının yetersiz gelişimi ile karakterize edilen nadir bir türdür. Bu hastalık göğüs bölgesindeki gelişimsel anormalliklerin en ciddi formlarından biridir. Kaburgaları göğüs kemiğine ve diyaframa bağlayan kasların yanı sıra torasik segmentin solunum organlarının yetersiz veya gelişmemiş olmasıyla kendini gösterir. Epispadaia sapı vücudun hem bir kısmında hem de tüm uzunluğu boyunca kendini gösterebilir. Bu, tek taraflı az gelişmişlik veya göğüs ve karın bölgesinin önemli bir kısmında kaburgaların tamamen yokluğu olabilir.

Bu hastalığın hem kalıtsal hem de doğuştan kökeni vardır. Çoğu zaman genetik bir hastalıktır. Sonuç olarak, ebeveynlerden birinin kas veya kaburga gelişimi yetersizse, bu genetik bozukluğun yavrulara geçme olasılığı önemli ölçüde artar. Hastalığın kalıtsal doğası nedeniyle hastalık en çok erkek ve kız kardeşler arasında görülür. Çoğunlukla bu hastalık erken çocukluk döneminde tanınabilir ve bu da zamanında teşhis ve tedaviye olanak sağlar.

Ne yazık ki bu hastalığın erken tanısı oldukça zordur. Doğumda kan testi yapılabilse de trunkal epispadias testi optimal çözüm olmayabilir. Çocuğun doğumundan yıllar sonra yavrularda ortaya çıkabilen patolojinin genetik özelliklerine dayanmaktadır. Bu nedenle, bu tür test sonuçları, eksik (veya yetersiz) kaslar şeklinde bu genetik bozukluğun etkilerine maruz kalabilecek bir kişide epispadias belirtilerini tespit edemeyebilir. Hastalığın varlığını veya yokluğunu belirlemek için uzmanlar doğru soruyu sorarken akciğer grafisinden yararlanır. Ancak bu her zaman ve her durumda ortaya çıkmayabilir.

Trunkal epispadias tanısı doğrulanırsa, hastalığın bu formunda hasar gören tüm organları düzeltmek için bir tedavi prosedürüne başlamak gerekir. Bu tür prosedür kompleksleri genellikle