Epispadia stamme

Epispadia-stammen er en sjelden art preget av utilstrekkelig utvikling av det ytre laget av pleura. Denne sykdommen er en av de mest alvorlige formene for utviklingsavvik i brystområdet. Det manifesteres av utilstrekkelig eller mangel på utvikling av musklene som forbinder ribbeina til brystbenet og mellomgulvet, samt åndedrettsorganene i thoraxsegmentet. Epispadaia-stammen kan manifestere seg både i en del av kroppen og i hele lengden. Dette kan enten være ensidig underutvikling eller et fullstendig fravær av ribbein på en betydelig del av brystet og magen.

Denne sykdommen har både arvelig og medfødt opprinnelse. Oftest er det en genetisk sykdom. Som et resultat, hvis en av foreldrene har utilstrekkelig utvikling av muskler eller ribber, øker sannsynligheten for å overføre denne genetiske lidelsen til avkommet betydelig. På grunn av sykdommens arvelige natur er sykdommen mest vanlig blant brødre og søstre. Ofte kan denne sykdommen gjenkjennes i tidlig barndom, noe som muliggjør rettidig diagnose og behandling.

Dessverre er tidlig diagnose av denne sykdommen ganske vanskelig. Selv om en blodprøve kan utføres ved fødselen, kan det hende at en truncal epispadias-test ikke er den optimale løsningen. Det er basert på de genetiske egenskapene til patologien, som kan manifesteres hos avkom mange år etter fødselen av barnet. Derfor kan det hende at slike testresultater ikke oppdager tegn på epispadier hos en person som kan bli utsatt for effekten av denne genetiske lidelsen i form av manglende (eller utilstrekkelige) muskler. For å bestemme tilstedeværelsen eller fraværet av en sykdom, bruker spesialister røntgen av brystet når de stiller det riktige spørsmålet. Men dette blir kanskje ikke alltid avslørt og ikke i alle tilfeller.

Hvis diagnosen truncal epispadias er bekreftet, er det nødvendig å starte en behandlingsprosedyre for å korrigere alle organer som er skadet i denne formen av sykdommen. Slike prosedyrekomplekser er vanligvis