Epispadia stamme

Epispadia stammen er en sjælden art karakteriseret ved utilstrækkelig udvikling af det ydre lag af lungehinden. Denne sygdom er en af ​​de mest alvorlige former for udviklingsmæssige abnormiteter i brystområdet. Det manifesteres af utilstrækkelig eller mangel på udvikling af musklerne, der forbinder ribbenene med brystbenet og mellemgulvet, såvel som åndedrætsorganerne i thoraxsegmentet. Epispadaia stammen kan manifestere sig både i en del af kroppen og i hele dens længde. Dette kan enten være ensidig underudvikling eller et fuldstændigt fravær af ribben på en væsentlig del af brystet og maven.

Denne sygdom har både arvelig og medfødt oprindelse. Oftest er det en genetisk sygdom. Som et resultat, hvis en af ​​forældrene har utilstrækkelig udvikling af muskler eller ribben, øges sandsynligheden for at overføre denne genetiske lidelse til afkommet betydeligt. På grund af sygdommens arvelige karakter er sygdommen mest almindelig blandt brødre og søstre. Ofte kan denne sygdom genkendes i den tidlige barndom, hvilket giver mulighed for rettidig diagnose og behandling.

Desværre er tidlig diagnose af denne sygdom ret vanskelig. Selvom en blodprøve kan udføres ved fødslen, er en truncal epispadias-test muligvis ikke den optimale løsning. Det er baseret på patologiens genetiske egenskaber, som kan manifesteres hos afkom mange år efter barnets fødsel. Derfor kan sådanne testresultater muligvis ikke opdage tegn på epispadier hos en person, der kan være udsat for virkningerne af denne genetiske lidelse i form af manglende (eller utilstrækkelige) muskler. For at bestemme tilstedeværelsen eller fraværet af en sygdom bruger specialister røntgen af ​​brystet, når de stiller det rigtige spørgsmål. Men dette afsløres måske ikke altid og ikke i alle tilfælde.

Hvis diagnosen truncal epispadias bekræftes, er det nødvendigt at begynde en behandlingsprocedure for at korrigere alle organer, der er beskadiget i denne form for sygdommen. Sådanne proceduremæssige komplekser er normalt