Trzon Epispadii

Łodyga Epispadia jest gatunkiem rzadkim, charakteryzującym się niedostatecznym rozwojem zewnętrznej warstwy opłucnej. Choroba ta jest jedną z najpoważniejszych postaci nieprawidłowości rozwojowych w okolicy klatki piersiowej. Objawia się niedostatecznym lub brakiem rozwoju mięśni łączących żebra z mostkiem i przeponą, a także narządów oddechowych odcinka piersiowego. Łodyga Epispadaia może objawiać się zarówno w jednej części ciała, jak i na całej jego długości. Może to być jednostronny niedorozwój lub całkowity brak żeber na znacznej części klatki piersiowej i brzucha.

Choroba ta ma podłoże dziedziczne i wrodzone. Najczęściej jest to choroba genetyczna. W rezultacie, jeśli jedno z rodziców ma niewystarczający rozwój mięśni lub żeber, wówczas znacznie wzrasta prawdopodobieństwo przekazania tej choroby genetycznej potomstwu. Ze względu na dziedziczny charakter choroby, choroba ta występuje najczęściej wśród braci i sióstr. Często chorobę tę można rozpoznać już we wczesnym dzieciństwie, co pozwala na wczesną diagnostykę i leczenie.

Niestety wczesna diagnoza tej choroby jest dość trudna. Chociaż badanie krwi można wykonać po urodzeniu, badanie nabłonka tułowia może nie być optymalnym rozwiązaniem. Opiera się na genetycznych właściwościach patologii, które mogą objawiać się u potomstwa wiele lat po urodzeniu dziecka. Dlatego takie wyniki badań mogą nie wykryć oznak epispadii u osoby, która może być narażona na skutki tego zaburzenia genetycznego w postaci braku (lub niewystarczającej) mięśni. Aby określić obecność lub brak choroby, specjaliści zadając właściwe pytanie, korzystają z radiografii klatki piersiowej. Ale nie zawsze i nie we wszystkich przypadkach może to zostać ujawnione.

Jeżeli diagnoza epispadii tułowia zostanie potwierdzona, konieczne jest rozpoczęcie leczenia w celu skorygowania wszystkich narządów uszkodzonych w tej postaci choroby. Takie kompleksy proceduralne są zwykle