Shirokogorova syndrom

Shirokogorovs syndrom (Shirokogorovs sjukdom, hepatolienomedulär sjukdom) är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av en kombination av flera symtom, såsom förstoring av levern, mjälten, lymfkörtlarna, samt förekomsten av maligna tumörer i dessa organ.

Syndromet beskrevs första gången av den sovjetiske patologen Ivan Ivanovich Shirokogorov 1907. Den fick sitt namn efter den forskare som först beskrev denna sjukdom.

Shirokogorovs syndrom är mycket sällsynt och kan orsakas av olika faktorer, såsom genetisk predisposition, exponering för giftiga ämnen, virusinfektioner och andra.

Huvudsymptomet på syndromet är en förstorad lever och mjälte. Dessutom kan olika tumörer observeras i dessa organ, såväl som i lymfkörtlarna.

För att diagnostisera syndromet används olika forskningsmetoder, såsom ultraljud, datortomografi, magnetresonanstomografi med flera. Behandling av syndromet beror på dess svårighetsgrad och kan innefatta kirurgi, kemoterapi, strålbehandling och andra behandlingar.

I allmänhet är Shirokrovs syndrom en allvarlig sjukdom som kräver snabb behandling och diagnos.

Sergei Semenovich Shirokogorov (1927) - ledande patolog-anatom vid Institutionen för histologi, embryologi och biomorfologi vid Grodno State Medical University. Bröstcancerforskare. Under lång tid var han ordförande för Grodno stadsorganisation för Vitryska föreningen för onkologer och radiologer. Publicerade över 900 vetenskapliga arbeten, inklusive vetenskapliga artiklar i utländska tidskrifter. Under hans ledning försvarades 3 doktorsavhandlingar och 5 kandidatavhandlingar. S.S. Shirokogorov publicerade över 20 monografier, inklusive "Morfologisk grund för den terapeutiska patogenesen av bröstcancer", "Histologi och cytologi", "Ålder och jämförande patologi".

Shirokogorovs syndrom, även hepatolinolyssyndrom (syndrom av "hypertrofierat hjärta" - lat. syndrome'hyperplasirectum pulmonis hyperplasiradii masívi), är en sällsynt patologisk